如何训练寄生虫机体自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，耐药超级生物体一直顾虑着进化的肥胖，由于缺乏新的青霉素，这种情况将会变得这样一来，但如果我们能发生变化用药冠心病病毒感染病态的工具，通过训练机的细胞内来杀死这些入侵者，而不是相反青霉素，那么这种称之为寄主类似物病态防御的新型策略或许就能为了让解决青霉素的冠心病原因。

青霉素冠心病日益引致了全球公共卫生的重点关注领域，来自的政府的一份报告显示，全球每年约有70万人死于冠心病生物体引致的病毒感染，若不能适时采取行动，全球遇害的人数可能会上升至1000万，这或将给全球经济造成80万亿美元的伤亡。当然，冠心病在宾夕法尼亚州也是一个严重的原因，每年有大约2.3万人因多重冠心病传染病的病毒感染而遇害，而且因此每年会花费550亿美元，顾虑宾夕法尼亚州人为数众多的罪魁祸首是耐甲氧西林粉红色革兰氏(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和艰难梭菌。

如今，研究课题部门正在研究课题试图找出动物寄主机之前是否存有比如说系数在对病毒感染造成了反应上发挥功用极其重要剧情，研究课题部门依靠病毒感染肠道模型进行研究课题，旨在找出寄主机之前的优点或系数，并以其为小分子弱化寄主机牵制寄生虫的病原体，研究课题部门挖掘出了一种名为Spi-C的比如说系数，该基因在进化所有细胞内之前都会暗示。

类似物功用寄主系数

研究课题部门挖掘出了多种寄主机系数在病毒感染病态过程之前发挥功用极其重要剧情，同时这也让他们开始调查寄主机的免疫系统牵制病毒感染病态的原子机制，研究课题者寄主机牵制寄生虫的防御机制或能为了让合作开发一种名为寄主定向病态用药法（HDT，host-directed therapy），这种用药法是研究课题部门多达10年以来提出的一种新型用药手段。

寄主定向病态用药法的目的是弱化并微小寄主除去寄生虫的病原体，而并不相反于抗菌药物，通过类似物功用寄主机系数并应用青霉素用药法，HDT就能为了让有效牵制冠心病寄生虫的病毒感染。HDT用药法之外了一整套用药工具，其能弱化寄主牵制寄生虫的病原体，同时还能保护寄主免于病原体的损坏，HDTs之外一种细胞内用药法，即将比如说的骨髓细胞内为数众多诸如寄主机之前来预防机出现可能会的病原体及组织损坏，而另一种HDT用药法则之外依靠非病毒感染病态疾病的药物来进行用药，比如他凯抗抑郁药和布洛芬来减缓机牵制病毒感染的病原体。研究课题者宣称，将HDTs与抗菌药物重新组建使用或能有效用药多种冠心病的寄生虫，尤其是结核分枝杆菌。

用药病毒感染的个病态化用药法

在过去10年里，研究课题部门在寄主系数领域获得了多项研究课题进展，相关研究课题进展或月内为了让合作开发出新型的用药病态策略，其之前一种策略就是概念化用药法，如今研究课题部门深入详述了Spi-C在病毒感染病态之前扮演的极其重要剧情，Spi-C对于脾脏之前比如说细胞内社会为数众多体的发育至关重要，其能够调节机之前的炭储存，而炭对于淋巴细胞内之前氧气的运输至关重要。

在病毒感染病态后曾，生物体必需炭离子来进行生长，因此，如果能够发生变化Spi-C基因的活病态，研究课题部门或许就能强加生物体所必需的极其重要营养物质，从而阻断生物体对寄主机的病毒感染。在最多达发表的一篇研究课题报告之前，研究课题部门详述了炭在寄主细胞内之前的效应，以及其如何与寄主系数相互功用。

在肠道机之前，研究课题部门检测了寄主系数Spi-C的极其重要剧情，他们将生物体的糖类注射到肠道机之前，希望能够在肠道发生无论如何病毒感染后曾诱发肠道机除此以外的发生变化。初期研究课题结果表明，当依靠生物体糖类处理肠道后，寄主系数在肠道多个脑部之前都位处活病态平衡状态，这种激活功用在寄主防御过程之前发挥功用极其重要剧情，研究课题者挖掘出，失去Spi-C活病态会降低小厚度蛋白质的释放，从而促进寄主机牵制寄生虫的防御力，小厚度蛋白质的发生变化或许就能保护寄主免于牵制病毒感染过程之前可能会炎症的发生。

研究课题部门认为，将类似物功用寄生虫的用药法转向寄主定向病态用药法或许对于后期合作开发用药冠心病病毒感染病态的新型概念化用药法至关重要。